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à propos de nous

Mission

La Société de la SLA du N.-B. et de la N.-É. joue un rôle d'intervenant positif auprès des personnes atteintes de SLA et de leur famille, en les aidant à composer dignement avec une maladie difficile et déroutante.

Vision

Faire en sorte que les personnes atteintes de SLA ainsi que leur famille vivent le mieux possible.

VALEURS

DÉFENSE

La Société de la SLA du N.-B. et de la N.-É. défend avec force tout ce qui concerne les soins, les politiques, la recherche et la responsabilisation personnelle liés à la SLA. Les personnes atteintes de SLA sont d'abord des personnes, et ensuite des patients.

CONNAISSANCES

La Société de la SLA du N.-B. et de la N.-É. puise dans les compétences et les connaissances des experts de la SLA, comme les chercheurs, les fournisseurs de soins de santé et, surtout, les patients et les familles eux-mêmes.

CHAQUE MOMENT

La Société de la SLA du N.-B. et de la N.-É. aide les personnes atteintes de SLA et leur famille à faire en sorte que chaque moment compte.

INCLUSION

La Société de la SLA du N.-B. et de la N.-É. encourage les personnes atteintes de SLA et leur famille à s'intégrer et à créer des liens.

CHOIX

La Société de la SLA du N.-B. et de la N.-É. permet aux personnes atteintes de SLA et à leur famille de pouvoir prendre eux-mêmes des décisions en vue d'avoir la meilleure qualité de vie possible.

You are not alone

Les membres du personnel

Kimberly Carter

Directrice générale

Terri Cooper

Championne SLA, N.-É. & N.-B

Cecil Dixon

Technicien d'équipement médical

Cheryl MacLeod

Responsable des événements et de l'administration

Laura McLean

Communications et soutien

Conseil d'administration

Aaron Dressler

Président

Vice-présidente

Kim Batherson

Secrétaire

Réalisateurs

Mary Elizabeth Stewart

Scott Campbell

Dana Clements

Deanna Davis

Pauline Murray

John Hawkes

Stephanie Reidy

Dr. Alier Marrerro

Dr. Victor Rafuse